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Curiosis | 即時觀測 3D 細胞模型：把「看到」變成「算得到」
August 14,2025
從此研討會可了解：
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2D vs. 3D 細胞模型的本質差異：為何 3D 更能反映真實細胞微環境與藥物穿透。
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即時觀測的價值：不破壞樣本、長時間拍攝、雙模式（螢光＋明視野）同步。👉Celloger Pro
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量化方法：生長曲線、Confluence、螢光強度、形態學（面積、圓度等）。
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實作案例：球體形成、球體細胞毒性、NK 細胞殺傷腫瘤球體之時間序列觀察。
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進階工具：Z-stack／Z-projection，厚樣本也能清晰成像。
誰適合看：
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以 3D 模型做藥物篩選、毒理驗證、機轉研究的研發與學研團隊。
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正在從 2D 升級到 3D、想把影像「系統化量化」的研究者。
- 需要可回溯、可驗證結果以符合法規與品保要求的單位。
研討會精華亮點
- 更靠近 in vivo：3D 模型保留原生型態與交互作用，預測力更高。
- 看得到，也算得到：螢光＋明視野並行，影像直接輸出時間序列指標。
- 厚樣本也清楚：Z-stack 疊圖與最大強度投影，提升 3D 細胞樣本清晰度。
- 示範很實用：球體形成、細胞毒性、NK 殺傷腫瘤球體，一次看懂如何設計與量化。
常見問題
Q1：即時拍攝會不會有光毒性？
關鍵在曝光與取像頻率的平衡。建議先做小規模預試，確認不影響目標指標後再定稿 SOP。
Q2：哪些指標最常被用來比較條件差異？
直徑、面積、圓度／偏心率、Confluence、螢光強度與（若分割）細胞數；免疫殺傷場景可加上不同 E:T 比的曲線對照。
Q3：如果我要把這套方法導入既有流程，該如何執行？
可先用少量孔數做 PoC（接種密度、拍攝間隔、總時長與分析參數），確立量化規格後再擴大到全板。